在糜烂性乙状结肠炎（UC）研究分析与诊治各个领域，常年出现慢性炎症不间断与肠天然屏障修护困难的的双从挑战模式，传统文化制剂因靶点不清、规则不够明朗而成效局限。

近日，中国国家占农业的大部分师范大学郝智慧人生教援精英团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物工程为该研究提供了淀粉酶质组学技术服务。

日语子标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

繁体中文主题词：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

老客户院校：中国农业大学

探究村料：小鼠肠道组织

拜谱带来了能力：蛋清质组学

的技术路线规划：

分析成果

01、LWF调理乙状结肠炎症病变与病症挫伤

为评价指标LWF对UC的冶疗治疗效果，论述管理团队建设UC大鼠3d模型，感觉LWF认知偏态削减DAI评价，治愈结了肠粗度，并避免感染侵及、结膜粘膜炎和隐窝浓肿等疾病体现（图1B–G）。ELISA也否认LWF药量成瘾性性地抑制性小肠组织开展中IL-1β和TNF-α等促炎要素的呈现（图1H–I）。可見LWF在整体上方面偏态化解了UC的疾病tcp连接。

图1 LWF调节UC大鼠的直肠炎症病变和病理报告破损

02、LWF回到消化道障壁设计与功效

为进三步蜡烛燃烧实验LWF对肠障壁的保养效果，进行WB、RT-qPCR和免疫性力荧光新技术讲解了紧密联系拼接淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物淀粉酶MUC2的表现。結果展示，LWF处置正相关不断提升了这么多障壁最为关键的淀粉酶的mRNA和淀粉酶技术水平（图2A–F），免疫性力荧光图文查证ZO-1和Occludin在直肠口腔粘膜中膜定位系统提升（图2G）。这呈现LWF不但可抑制支原体感染，更在结构的和功用要素分工协作提升了胃肠道障壁的详细性。

图2 LWF可医治UC大鼠的肠防御系统工作

03、核高蛋白组学论述Arrb1/NF-κB轴为的关键信号通路

为阐明LWF的作用机制，蛋白酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF制疗UC大鼠小肠团体范本的球膳食纤维组学介绍

04、mtk量选择鉴定费香草味醛（VA）为关键因素化学活化基本成分

中药材入血组判定出218种入血有效成分，来源于类药力与依照判断力建立出五个侯选人无机化合物（图4A–C）。碳原子接入体现VA与Arrb1的依照能最小，表示其依照有潜力最大（图4D）。身体外上皮细胞科学试验证明，VA在安全性高渗透压下展示出最大的抗感染活力，能同质性可抑制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的减少，并对抗LPS诱导性的Arrb1再降。

图4 中要入血剖析和mtk量淘汰确实了LWF中的要素方法单质

05、VA顺利通过靶点Arrb1阻止NF-κB并修复系统第一道防线

以后瞄准于VA的的做用制度化。RT-qPCR和WB结局信息显示，VA的用药量依耐性地调控促炎指数描述，并灰复天然第一道防线蛋白质关卡（图5A–H）。适合准备的是，在Arrb1敲除肿瘤细胞中，VA的免疫抑制与天然第一道防线清理的做用不错减退（图5J–P），是因为其较果依耐于Arrb1。

图5 VA用药量依耐性地促使NF-κB卫星信号肌肉收缩并回到障壁工作

06、Ser302是VA发挥出功能模块的要素位点

进行点变异测试（S302A），学习者感觉该变异是完全消失了VA与Arrb1的紧密结合业务能力（图6B-L），并阻挡了VA对NF-κB转录抗逆性的减弱（图6C–F）及对p65核转位的阻挡（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变异图片背景下就没有办法能够减弱炎症病变系数或恢复功能深层核蛋白（图6G–K）。这样报告单确证了Ser302是VA起到诊治能力的重中之重原子核靶点。

图6 VA间接与Arrb1的Ser302残基构建以可抑制NF-κB活性

的文章工作小结

本的科学研究模式说明了LWF用Arrb1/NF-κB讯号轴协作抑制性慢性炎症与恢复肠障壁的选择性制度化，并成功率司法鉴定出其关键性化学活化基本营养成分VA直观靶向中葯治疗Arrb1-Ser302位点。该工作任务仅仅为UC提拱了新的中葯治疗管理策略，也为中葯复方的“基本营养成分-靶点-制度化”的科学研究搭建了多发展组合的新范式，引领一般中葯向脱贫攻坚中医学角度跨进（图7）。

图7 LWF调整Arrb1/NF-κB通道手术治疗UC的管理机制提醒图

拜谱个人总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物技术为该研究提供了核核苷酸组学检测分析服务。拜谱生物制品作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、血清组学、全文翻译后装饰组学、排泄组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

可以参考论文毕业论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.