胃癌（DM）相关的睑板腺工作思维障碍（MGD）一款高发期性面部单单从表面妇科疾病，还没有有效地的类药进行的治疗方法。胃癌促使的脂质消化吸收不正常是MGD发展壮大的核心环境因素。二冬消渴方（EDXKD）最为一款中草药复方，具有着润肺清肺热、化淤化瘀的营养价值，在进行的治疗方法胃癌以及消息队列症中提示出有效时间，本钻研重要途径论述EDXKD对DM MGD的进行的治疗方法的效果以及碳原子共识机制。

2024年6月，江苏省中医医生院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物技术为该研究成果提供了非靶向疗法分解代谢组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

论文种类：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

买家机关单位：江苏省中医院

的研究的原材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提供数据技術：非靶点疗法分解组、非靶点疗法脂质组

内容提要图：

01研究分析导致

二冬消渴方的非靶点细胞代谢组学定量分析

经过非靶点分泌组学共评定费出556个药剂学精分，经过ITCM、HERB和TCMSP资料库检索式EDXKD中9种中药配方的药剂学活性酶类物。优化LC-MS/MS深入概述后果，评定费出33种可行药剂学精分，涉及异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。依据手机在线药学学从已评定费的33种有机物中添加664个潜在性的药剂靶点，搭配草药-有机物靶点手机在线图（图1A）。检查T2DM和MGD的疫情靶点后，获得84个种类疫情靶点。这84个疫情靶点被感觉是DM MGD的潜在性的手术制疗靶点（图1B）。经过优化EDXKD的疫情和药剂靶点，在DM MGD的手术制疗中树立药学使用的有4个人类基因，涉及MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。经过手机在线深入概述，由4个学习目标搭配的PPI手机在线所产生了6个连接点（图1D）。 顺利在KEGG和GO聚集学习察觉，GO聚集共换取754个聚集成果，表中730个与生物体工作对应、24个与原子核效果对应（图1E）。不但，在KEGG聚集学习中聚集了14个对应数据径路（图1F），进一部学习是因为，EDXKD应该顺利在调整脂肪细胞和冠状动脉粥样硬底化或是IL-17和PPARG数据数据径路在DM MGD的的治愈中展现用（图1G）。以便科学探究EDXKD的治愈DM MGD的隐藏的系统，学习拜谱生物管理做好了“草药-靶点-有效成分-数据径路”线上内容信息可视化（图1H），依照基本靶点建立和KEGG学习成果，学习拜谱生物管理预测EDXKD应该顺利在调整PPARG数据数据径路在DM MGD中展现的治愈用。

图1|非靶向药物分解和手机网络药剂学学深入分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学进行分析

分析成员发现了糖尿病的风险用户和顺利MG中有183种不一样表达方式的脂质，在这其中117种下降，66种调涨。核心的差别的脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘分泌物(GL)、肌肉酸(FA)和固醇脂(ST)，显示DM MGD大鼠的MG中的存在脂质产生混乱(图2D和E)。想要解释一下T2DM对MG的影响到力与EDKXD控制DM MGD中的有关，分析成员考评了相较比较组、DM MGD组和EDKXD组中的差别的脂质，或者EDKXD对鸟卵的影响到力。在差别的脂质中，甘油三酯（TG）、神经系统酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生调控有关更是广泛(图2F)。不错准备的是，12种脂质在给药EDKXD后发现了强势发生改变，与相较比较组的潮流相近，瓦解了DM MG的异常的产生(图2G)。典型示范的脂质生物学象征物是鞘磷脂(SM)、白砂糖肌肉酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、肌肉酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为着进一点论述DM MGD中脂质分解代谢转化不一般的考核机制，深入具体分析人群具体分析了DM MGD大鼠MG中标识号脂质分解代谢转化涉及要素的什么是dna和血清。与一般组相较于，DM MGD组MG组织机构中MTTP和APOB什么是dna表答重要降底(图3A和B)，碳水化合物酸轉運血清CD36和p-ACC表答重要降底(图3C-E)。EDXKD增添了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表答。除外，深入具体分析人群查看到在DM MG中UCP2表答增添，p-AMPK表答少。而EDKXD组UCP2的表答横向比较突出大于DM MGD组，AMPK的磷硝化作用横向增加(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经由缴活PPARG数字信号径路以调控DM MGD的脂质分解

学习解析人工又利用免疫检查荧光、mRNA表述、血清质印刷痕迹解析并且HE固色，灵魂存在PPARG是EDXKD诊治DM MGD的关键所在靶点。随后学习解析人工适用PPARG减弱剂T0070907来评估报告EDXKD有无是可以利用刺激启动PPARG/UCP2/AMPK数据信息环路来自动调节脂质并有效改善 DM MGD。利用WB和RT-qPCR检查UCP2/AMPK数据信息环路中血清质和遗传基因的表述技术水平。T0070907减弱PPARG表述后，与DM MGD组相对比，UCP2表述偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表述变低。因此，EDXKD诊治复原了PPARG介导的UCP2低表述，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表述(图4A-H).

图4| EDXKD能够解锁PPARG无线信号信号通路以调准DM MGD的脂质分解

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该探究重要突显下面最终： 1.EDXKD变少了MG中的脂质积攒，并持续改善了高血糖MGD大鼠的脸部表皮指標； 2.EDXKD的其主要抗逆性基本成分在脂质可以调节各方面拥有其优势； 3.PPARG数据径路是EDXKD进行治疗胃癌MGD的要素途经； 4.淘汰出12种脂质代谢率转化结果看作EDXKD医治心脏病MGD的微生物因素物，这之中甘油磷脂代谢率转化是其主要的脂质设定路线； 5.EDXKD上涨了PPARG的描述，并宏观调控了PPARG介导的UCP2/AMPK信息网格，调节脂质转化并促使脂质集运。

这一研究成果中拜谱生物工程提供了非靶向治疗消化吸收组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、代谢转化组学各种两组学聯合厂品系统保障采集体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药材排泄组整体布局解决处理细则，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中西药因素浅析、中西药入血/企业浅析、网络信息药理学学浅析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学界千万定量分析靶向治疗产生组、MLT4500医药学高通骁龙量脂质代谢转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+药学vip专享排泄物和4500+医学专业脂质排泄物的高通骁龙量任何时候化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

可以参考资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.