而是以双歧杆菌为核心的根治在得到缓解酒水涉及到的性肝脏疾病(ALD)显视出竞争力，但来自五湖四海罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在酒水涉及到的性肝脏疾病中的准确用还是不可知道。本浅析有赖于浅析后生元对酒水性肝脂肪多转化的提高用和其措施。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱海洋生物为该研究提供了MT1000临床全靶分解组学和靶向疗法胆汁酸新陈代谢组学技术。

好文章称呼：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊论文：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发稿时期：2024.6

拜谱出具贴心服务：MT1000医学专业全靶基础基础代谢组+靶向疗法胆汁酸基础基础代谢组

业主公司：西南医科大学

探究原材料：小鼠血清

调查最后

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生态学几丁质酶化学物质的签别和預測，或是后生元- ALD的靶生物富集介绍

在PubMed和Web of Science中检验了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋生物体学)的海洋生物体学活性酶分解物，并应用PubChem Web平台实现了需求(图1a)。经由将等等分解物与ALD靶点交叉性，检验出156个相应靶点(图1b)。利用率STRING信息库和Cytoscape创设球核血清-球核血清双方能力数据网络上，只能根据度值的各个对数据网络上中的顶点实现排名，选购相连性高达的前23个球核血清(图1c)。KEGG通道分折意味着，脂质、冠状动脉粥样硬度和医用酒精种毒与关键点靶点相应(图1e)。等等可是意味着，FXR或者是方法ALD后海洋生物体学药品的隐藏的注重靶点。

图1：互联网临床药理学分享（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元的调节血清胆汁酸构成的

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸分解代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸分析一下（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中作用性分解代谢物的鉴定费与定量分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学界全靶基础代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋代谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物工程提供了靶向疗法胆汁酸分泌转化组学、MT1000医美全靶分泌转化组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、排泄组学或者多个学整合厂品新技术服务于体系建设，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医学专业千万降钙素原检测靶点基础产生组、MLT4500中医学专业高通芯片量脂质基础产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+药学独有分解物和4500+药学脂质细胞代谢物的高通芯片量丝毫化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

符合论文参考文献：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.