非双氧水性脂肪堆积性胰腺急病(NAFLD)是最常见的胰腺急病其中的一种，损害着游戏世界上最大四分其中的一种以上的的人口比例。愈来愈越低的凭证证实，用过于单一靶点中成药冶疗NAFLD对比难点，而中药才对NAFLD具备好处影响。茵栀黄科粒(YZHG) 是由冶疗胰腺急病的精品方药“茵陈蒿汤”随之出现而出，它由两种中草药材组成部分: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对胰腺有保证影响，需用于临床护理冶疗NAFLD，但其物基本和影响缘由进一个步骤进一个步骤表明。

202几年11月27日，合肥医学药大学本科吴嘉瑞教导专业团体在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中医化学成分具体分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药材的临床药理规则研究了提供新的思路。

用英文怎么说主题词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样例问题：小鼠血清

组学方式方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验操作步骤流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要的研究方案结果显示

01.YZHG入血成分表分析一下

探究技术人员借助在负阳离子模式切换下对YZHG硫酸铜水液体和血清样本量参与准确分析，遇到在YZHG硫酸铜水液体中认定出52种无机氧化物，当中42种被动脉血挥发（图1），重要是黄胺类无机氧化物、酚酸类无机氧化物和环烯醚萜类无机氧化物。准确来，在YZHG硫酸铜水液体中认定的21种黄胺类无机氧化物中含19种被动脉血挥发，在YZHG硫酸铜水液体中认定出的19种酚酸中含14种被动脉血挥发，在YZHG硫酸铜水液体中认定出的10种环烯醚萜类无机氧化物中含8种被动脉血挥发，相应删去的时间和质谱的数据见表1。

图1. 负铁阴离子基本模式下的总铁阴离子电流大小。(A)空白的血清样版。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 由于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清合格品的耐腐蚀基本成分认定

02.电脑网络药理学学挑选重要性靶点

国医药公司开展疾患是一种个僵化的时候，触及各式各样营养物质的完美效应。在司法鉴定了YZHG的入血营养物质那么，探讨者再生利用wifi线上临床药理学方式 预侧了这个营养物质的意向的效应靶点。共预侧了346个YZHG意向的靶点。那么，搭配了YZHG的复合型靶wifi线上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPIwifi线上（图3B）。食用Cytoscape选择要素因素的靶点后，得见TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要素因素的靶点(图2C)。在这其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要素因素的的活力性营养物质，白杨素不错实现激活开通心血官心烦意乱素转为酶2/心血官心烦意乱素（1-7）/Mas蛋白酶激酶轴和调准肾脏器官肾素-心血官心烦意乱素系统性来缓和NAFLD的发展。黄芩素不错实现调准红褐色皮脂细胞核中心线粒体解偶联蛋白酶-1的表达方式来开展分泌和高血压各种相关疾患。除此以外，黄芩素不错调准肠内菌群的风景林构成和肾脏器官脂质分泌，最后开展NAFLD。汉黄芩素已经实现上浮肾脏器官PPARα/AdipoR2来开展NAFLD。进三步对NAFLD建模 小鼠探讨以后现，YZHG不错减轻脂质积累作文、缓和血糖水愉悦肝作用包括大大减少肾脏器官脂多糖和发炎。

图2. 网络上临床药理学定量分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.新陈代谢组学阐述YZHG对NAFLD的纠正效应

选择“肠肝轴”系统理论，肠管菌群的干扰寄主新陈细胞产生转化转化率，内脏新陈细胞产生转化转化率有机物的的变换在必要层度上干扰了肠管菌群的的变换。新陈细胞产生转化转化率路径讲解一下是因为，YZHG一般的干扰甘油磷脂新陈细胞产生转化转化率、鞘脂新陈细胞产生转化转化率和美式咖啡中的咖啡因新陈细胞产生转化转化率（图3A）。将门技术的肠管菌群不同之处与YH组反转的前50个重要性内脏新陈细胞产生转化转化率物做出Spearman一些性讲解一下，效果是因为，厚壁菌门比的丰度的的变换与内脏新陈细胞产生转化转化率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害物质-甘氨酸一些，弯曲杆菌比的丰度的的变换与与红提糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提糖苷等内脏新陈细胞产生转化转化率有机物有关(图3B)。新陈细胞产生转化转化率组学呈现，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD变换的很多新陈细胞产生转化转化率有机物。

图3. 通道分享和Spearman分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上面经验，该研究探讨证明书了YZHG能可观纠正HFD吸引的肝酶和血糖十分处理，纠正胰腺脂质新陈基础代谢转化和胃肠道深层职能，变少胰腺脂肪含量囤积。YZHG可采用添加动物群雄厚度和各种各样性各种调控微生物菌种制品组的对应丰度来调控IFD。同一时间，新陈基础代谢转化组学没想到提示 ，YZHG调节控HFD成脂的甘油磷脂和鞘脂新陈基础代谢转化十分处理。

YZHG广泛应用于NAFLD的保证效应生理机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中葯代谢转化组建筑体解决方法方案怎么写，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术的的数据库查询（BP-TCM中药数据库），更高一些的数据库水平（多针重复、加长机时），良好质的服务质量（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，四轮驱动消费者挑战中药方前沿性探析的高点，的欢迎朋友咨询服务！

分类文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.